Eskişehir’de Nadir Görülen Apert Sendromu Başarıyla Tedavi Edildi

İzmir’de yaşayan Şahin ailesinin en küçük üyesi Umut Aras, Apert sendromu nedeniyle birleşik parmaklarla dünyaya geldi. Günlük hayatını zorlaştıran bu durum nedeniyle ailesi, çareyi çeşitli hastanelerde aradı fakat çoğu hekim bu nadir rahatsızlığı tanıyamadı.

Eskişehir’de Umut İçin Yeni Bir Başlangıç

Uzun arayışlar sonucunda Eskişehir Şehir Hastanesi’ne yönelen aile, burada Op. Dr. Abdülkadir Calavul ile tanıştı. Doktorun uzmanlığı ve hastanenin ileri teknolojik imkanları sayesinde Umut’un ameliyatı planlandı ve başarıyla gerçekleştirildi. Operasyon sonrası Umut, parmaklarını ilk kez serbestçe kullanmaya başladı.

Tedavi sonrası artık kaşık tutabilen, kapı açabilen ve birçok günlük işini kendisi yapabilen Umut, sosyal yaşamda da daha mutlu bir döneme adım attı. Anne Nuriye Şahin, çocuğunun yaşadığı zorlukları ve toplumsal farkındalığın önemini vurgulayarak diğer ailelere de umut olmayı diledi.

Genetik Bir Durum ve Tedavi Serüveni

Apert sendromu, çok nadir görülen ve genellikle genetik olan bir durumdur. Eskişehir Şehir Hastanesi’nde yapılan başarılı operasyonlar, Umut gibi durumu olan diğer çocuklara da ilham kaynağı oldu. Op. Dr. Calavul, tedavi sürecini ve planlanan ileri tedavileri detaylandırarak, Umut’un ileride daha da iyi bir yaşam kalitesine kavuşacağını belirtti.

Hastane ekibi, başarılı bir işbirliği ve titiz çalışma sergileyerek, Umut’un ve benzer durumdaki çocukların hayatını iyileştirme yolunda önemli bir adım attı.