Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan yazılı açıklamada, EMA İnsan Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi’nin (CHMP) Çin şirketi Sinovac tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının ön değerlendirme sürecini başlattığını duyurdu. Açıklamada “CHMP’nin ön değerlendirmeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar aşının, Covid-19’a neden olan virüs olan SARS-CoV-2’yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” ifadeleri kullanıldı. Açıklamada, aşının Avrupa Birliği’nin etkinlik, güvenlik ve kalite standartlarıyla uyumluluğu değerlendirileceği ifade edildi.
EMA, aşının faydaların risklerden daha fazla olup olmadığına dair karar vermek için verilerin kullanılabilir hale geldiğinde değerlendireceğini ve resmi bir pazarlama izni başvurusu için yeterli kanıt elde edilene kadar incelemenin devam edeceğini söyledi.
Melike Yazır
Baykar tarafından üretilen ve Türkiye'nin ilk insansız savaş uçağı olarak bilinen Bayraktar KIZILELMA, gerçekleştirdiği test…
Ak Parti Sözcüsü Ömer Çelik, partisinin merkez yürütme kurulu toplantısının ardından önemli değerlendirmelerde bulundu. Toplantı,…
Dışişleri Bakanı Hakan Fidan, Türkiye'yi ziyaret eden Suriye Dışişleri Bakanı ile birlikte düzenledikleri ortak basın…
Kosova Geçici Başbakanı Albin Kurti, Türk savunma sanayii şirketi Baykar ile yapılan anlaşma gereği planlanan…
Eskişehir'de tedavi gören ve kansere yenik düşen 43 yaşındaki polis memuru Kenan Karaduman, eşi ve…
İstanbul Cumhuriyet Başsavcılığı, Narkotik Suçlarla Mücadele Bürosu'nun yürüttüğü 'uyuşturucu veya uyarıcı madde kullanmak' suçlamasıyla başlatılan…