Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan yazılı açıklamada, EMA İnsan Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi’nin (CHMP) Çin şirketi Sinovac tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının ön değerlendirme sürecini başlattığını duyurdu. Açıklamada “CHMP’nin ön değerlendirmeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar aşının, Covid-19’a neden olan virüs olan SARS-CoV-2’yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” ifadeleri kullanıldı. Açıklamada, aşının Avrupa Birliği’nin etkinlik, güvenlik ve kalite standartlarıyla uyumluluğu değerlendirileceği ifade edildi.
EMA, aşının faydaların risklerden daha fazla olup olmadığına dair karar vermek için verilerin kullanılabilir hale geldiğinde değerlendireceğini ve resmi bir pazarlama izni başvurusu için yeterli kanıt elde edilene kadar incelemenin devam edeceğini söyledi.
Melike Yazır
Ziraat Türkiye Kupası'nın koruyucu şampiyonu Galatasaray, turnuvanın bu yılki açılış maçında RAMS Başakşehir'i konuk etti.…
İstanbul Cumhuriyet Başsavcılığı tarafından yürütülen uyuşturucu soruşturması kapsamında gözaltına alınan tanınmış isimler, yapılan adli işlemler…
Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, Ankara'da düzenlenen Cumhurbaşkanlığı Kültür ve Sanat Büyük Ödülleri töreninde yaptığı konuşmada,…
İstanbul Cumhuriyet Başsavcılığı tarafından yürütülen uyuşturucu soruşturmasında gözaltına alınan ünlü isimler Aleyna Tilki, Danla Biliç,…
Adana'da yerel bir halk otobüsünde yaşanan tatsız bir olay, vatandaşların güvenliği konusunda soru işaretleri yarattı.…
Büyükçekmece Mimar Sinan Sahilinde, 7 Haziran 2024 tarihinde denizde ağırlıklarla bağlanmış bir halde ve halıya…